Síndrome de Turner
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En este curso se habla sobre el Síndrome de Turner, que es una enfermedad genética causada por la ausencia completa o parcial de un cromosoma X en una mujer, ya sea en todas sus células o solo en un porcentaje de ellas. Esto da lugar a que una sola copia del gen normal es incapaz de producir proteínas en cantidad o calidad suficiente para asegurar la función normal.

El tiempo estimado para la realización del curso es de: 1 hora.

Síndrome de Turner, congénita, cromosoma X, malformaciones, endocrinología, genética

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