Síndrome de Turner
El Síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la ausencia completa o parcial de un cromosoma X en una mujer, ya sea en todas sus células o solo en un porcentaje de ellas. Esto da lugar a que una sola copia del gen normal es incapaz de producir proteínas en cantidad o calidad suficiente para asegurar la función normal. En este curso de la escuela de salud de la Comunidad de Madrid hablaremos sobre el Síndrome de Turner.
Impartido por:
- Dr. Jesús Argente Oliver (Jefe de Servicio de Pediatría y Endocrinología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Catedrático de Pediatría de la Universidad Autónoma de Madrid)
Recomendado para: Familias de pacientes con Síndrome de Turner
Palabras claves: síndrome de turner, congénita, cromosoma x, malformaciones, endocrinología, genética
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