Cada 13 de noviembre se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Huntington. La Enfermedad de Huntington es una enfermedad poco frecuente (de 5 a 10 casos por cada 100.000 habitantes), de carácter hereditario (la probabilidad de desarrollar la Enfermedad de Huntington es de un 50% una vez que uno de los progenitores tenga afectado el gen que causa la enfermedad) que suele manifestarse entre la tercera y quinta década de la vida y que provoca una degradación paulatina de las neuronas, lo que ocasiona trastornos del movimiento, cognitivos y psiquiátricos. Hay formas más prematuras de la enfermedad (anteriores a los 20 años de edad), en los que aparecen trastornos conductuales y dificultades de aprendizaje en el colegio, denominadas Huntington juvenil.
Recomendado para: Público en general
Palabras claves: huntington, degradación neuronal, hereditario, crónico, trastorno cognitivo, trastorno del movimiento, trastorno psiquiátrico