30 de mayo. Día Internacional del Síndrome de Prader Willi

El 30 de mayo se celebra el Día Internacional del Síndrome de Prader Willi, con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad, así como promover el apoyo a las personas que la padecen. El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad poco frecuente, que afecta aproximadamente a 1/25.000 de los recién nacidos. La causa de la enfermedad es genética y se produce debido a la pérdida o inactivación de los genes paternos en el cromosoma 15. Los signos y síntomas del síndrome de Prader Willis pueden variar según la persona y pueden cambiar gradualmente con el paso del tiempo de la infancia a la adultez.

Recomendado para: Público en general

Palabras claves: síndrome prader willi, genético, cromosoma 15, trastorno, hormona, crecimiento, peso, obesidad, complicaciones, retraso, desarrollo

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