Consentimiento informado: no perdamos los papeles

El consentimiento informado es el procedimiento que permite respetar la libertad de las personas enfermas para decidir sobre su cuerpo, su salud y su vida. A través de él se le permite al paciente asumir sus propias responsabilidades en la toma de decisiones sanitarias. Es por tanto uno de los ejes principales, aunque no el único, de una relación sanitaria moderna y éticamente coherente. Este se utiliza cuando el paciente se va a someter a tratamientos, pruebas, cuando reciben cualquier información nueva que pudiera afectar su decisión de continuar o no con un tratamiento; pero también, cuando se le solicita participar en un estudio de investigación.

Impartido por:

• Cristina Díaz Pérez (Doctorada en Ciencias de la Salud y Máster en Bioética. Licenciada en Derecho y en Antropología Social y Cultural)
• Mª Teresa Sáez Vaquero (Doctora en Medicina. Especialista en Medicina Interna)

Recomendado para: Personas adultas

Palabras claves: consentimiento, autorización, pruebas, riesgo, información

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